工厂如何对不合格产品进行控制 1.工厂应对不合格产品采取标识、隔离、处置等措施，比米娜不合格产品非预期使用或交付，对返工或返修后的产品需要进行重新检验。 2.工厂对国家级和省级监督抽查、工厂检查、监督抽样检测、客户投诉等不合格信息需要进行原因分析并采取相应的措施。...

校准和检定 用于确定产品符合规定要求的检验试验仪器设备必须按规定的周期进行校准或检定，校准或检定必须按照国家的基准要求进行。 仪器设备的校准火检定状态能被使用和方便管理人员识别 经过校准或检定的仪器需要进行相关的校准记录 工厂对生产过程控制中的关键监视测量装置，需按要求...

目的：为了更加有效的保障顾客使用产品时的质量及安全性，而采取的一种作业方式。全数检查，即按照客户预想时对产品的相关品质，安全性等的要求，由专业的第三方验货公司来为客户提供产品品质管理服务，对生产工厂生产出的每一个产品按照客户要求对外观，组装，功能，配件，检针，包装等进行一个一个的100%全数...

工厂审查中关键件管控细节 1.工厂是否建立并保持文件化的程序，对供应商提供的关键件的检验或验证进行控制，确保与采购技术要求一致，保存相关的检验或验证记录 2.工厂是否选择合适的 控制质量的方式，以确保入厂的关键件的质量特性持续满足关键件的技术要求，以及最终产品满足认证要求，并...

验货，在进出口贸易中也称为公证验货或者出口检验，是按委托方或者买家的要求，代表委托方或买家对供货质量及定货、购销合同中的其它相关内容进行检查验收的一项活动。目的是查验供货方所供货物是否满足定货合同的要求和买方的其他特殊要求。

工厂审查十大要素 0.认证委托人、生产者、生产企业基本信息确认。    0.1核对受检查方营业执照（注册证明）的有效期，核对受检查方注册名称/注册地址、实际地址信息与证书/申请商/营业执照是否一致    0.2 认证委托人、生产者...

ISO/TS16949《质量管理体系 汽车生产件与相关服务件的组织实施ISO9001：2000的特殊要求》是由国际标准化组织质量管理与质量保证技术委员会(ISO/TS176)和五个汽车工业国家组成的国际汽车推动小组(IATF)共同制订并发布的，第二版于2002年3月发布。 ...

组织为何要依据OHSAS18001的要求建立职业健康安全管理体系 找出存在于企业产品、服务、活动、工作环境中的危险源。 针对不可接受的危险源和风险制定并执行适宜的控制计划。 优化企业管理结构，提升企业综合效应。 适应经济全球化和国际贸易发展的需要。 ...

ISO13485认证标准是专门用于医疗器械产业的一个完全独立的标准，是以ISO9001《质量管理体系要求》标准为基础。ISO13485认证标准是以医疗器械法规为主线，强调实施医疗器械法规的重要性，提出相关的医疗器械法规要求，通过满足医疗器械法规的要求，来确保医疗器械的安全有效，ISO13...

CCC工厂检查基本要求 第一条工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的第一责任者。 第二条工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。 第三条工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。 第四条工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序...